Pränataldiagnostik

Pränataldiagnostik

Auf Wunsch führen wir folgende Untersuchungen ebenfalls durch

 

Praena-Test

Der Praena-Test wird als nichtinvasiver pränataler Test (NIPT) bezeichnet. Er kann aus mütterlichem Blut Chromosmenstörungen des Kindes bestimmen. Dazu bedarf es nur einer Blutentnahme bei der Mutter.

Es können momentan Fehlverteilungen der Chromosomen 21 (Down-Syndrom), 13, 18 und der Geschlechtschromosomen, sowie einer Fehlverteilung auf dem Chromosom 22 bestimmt werden.

Bestimmte Sonderformen, z.B. Fehlen von Anteilen auf Chromosomen oder Mosaike, dabei sind nicht alle Körperzellen von der Fehlverteilung betroffen, können nicht festgestellt werden.

Momentan wird diese Untersuchung selten von den Krankenkassen übernommen. Die politische Diskussion läuft und es ist mit einer Übernahme der Kosten im Jahr 2020 oder 2021 zu rechnen.

 

 

 Amniocentese


Wir führen ab der 14. Schwangerschaftswoche Fruchtwasseruntersuchungen (Amniocentesen) durch.


Nach einem orientierenden Ultraschall, der Auskunft über die Lage und Größe des Kindes, Lage des Mutterkuchens und über Fruchtwasserdepots gibt, wird die Bauchdecke der Mutter desinfiziert. 

Unter laufender Ultraschallsicht, damit der Verlauf der Punktionskanüle immer kontrolliert werden kann, wird durch die Bauchdecke, Gebärmutterwand und Eihaut in die Fruchthöhle punktiert und etwa 10 ml Fruchtwasser entnommen. Die direkte Punktion ist nach einer Minute beendet. Das Fruchtwasser wird noch am gleichen Tag in ein genetisches Labor gesandt. Nach 10-14 Tagen ist mit dem Ergebnis zu rechnen. 

 

Die Fruchtwasseruntersuchung wird im vollen Umfang von der Krankenkasse übernommen.


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